O Dia Nacional dos Portadores de Vitiligo é uma data comemorativa em saúde instituída pela Lei nº 12.627/2012,
que determinou sua celebração no dia 1º de agosto de cada ano, como
forma de aumentar a conscientização, apoiar, educar e combater o
preconceito a respeito do problema, caracterizado pela perda da cor da
pele, com manchas brancas de tamanho variável.
Cerca
de 0,5 a 2% da população mundial é afetada. No Brasil, mais de um
milhão de pessoas manifestam essa condição (0,54% dos brasileiros). No
país, ocorre em 1,2% das pessoas brancas e em 1,9% das pardas/negras,
aparecendo entre as 25 doenças dermatológicas mais frequentes em todas
as macrorregiões.
Suas causas ainda não estão claramente estabelecidas, mas vários fatores têm sido associados. Os principais são:
– Herança genética: aproximadamente 20% dos pacientes com vitiligo têm pelo menos um parente de primeiro grau com a doença.
– Autoimunidade:
o vitiligo tem sido considerado doença autoimune devido à associação
positiva com algumas doenças como tireoidites, diabetes mellitus e
alopecia areata.
– Fatores ambientais:
10 a 76% dos pacientes com vitiligo atribuem a doença a algum fator
precipitante. É provável que o estresse, a exposição solar intensa e a
exposição a alguns pesticidas atuem como fatores precipitantes da doença
em indivíduos geneticamente predispostos
A
maioria dos pacientes de vitiligo não manifesta qualquer sintoma além
do surgimento de manchas brancas na pele. Entretanto, em alguns casos,
os pacientes relatam sentir sensibilidade e dor na área afetada.
O
vitiligo não é contagioso e seu diagnóstico é essencialmente clínico,
pois as manchas brancas têm, geralmente localização e distribuição
características. A evolução é variável: pode acometer desde pequenas
áreas, até grandes extensões do corpo. Quanto mais precoce se instituir
tratamento, mais chances de repigmentação, ou seja, de voltar a
coloração normal da pele.
Não
existem formas de prevenção – como em cerca de 30% dos casos há um
histórico familiar da doença, os parentes de indivíduos afetados devem
realizar vigilância periódica da pele e recorrer ao dermatologista caso
surjam lesões de hipopigmentação, a fim de detectá-la precocemente e
iniciar cedo o tratamento.
Tratar
a condição visa cessar o aumento das lesões, com estabilização do
quadro e a repigmentação da pele. A terapia é individualizada e os
resultados podem variar consideravelmente entre um paciente e outro. Por
isso, somente um profissional médico qualificado (dermatologista) pode
indicar a melhor opção.
Pacientes
diagnosticados devem evitar os fatores que possam precipitar o
aparecimento de novas lesões ou acentuar as já existentes. Evitar o uso
de roupas apertadas ou que provoquem atrito ou pressão sobre a pele e
diminuir a exposição ao sol. Controlar o estresse é outra medida
bem-vinda.
O
vitiligo não é contagioso e não traz prejuízos a saúde física, no
entanto, as lesões provocadas impactam significativamente na qualidade
de vida e na autoestima dos pacientes, motivo pelo qual o acompanhamento
psicológico pode ser recomendado.
Fontes:
FONTE: https://bvsms.saude.gov.br/01-8-dia-nacional-dos-portadores-de-vitiligo-5/
obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs
Carla
