Paciente de Mieloma Múltiplo

Caro(a) amigo(a), Paciente de Mieloma Múltiplo: 

O Instituto Oncoguia, e os leitores do BLOG TUDO SOBRE MIELOMA MULTIPLO, querem te conhecer. Que tal compartilhar a sua história? Envio abaixo um roteiro de entrevista para ser preenchido por você. Como sempre digo, as instituições existem para nos apoiar, para tanto precisam nos conhecer. Peço que responda a entrevista, e envie para mim (in box) ou para meu e-mail, gimenialkmim@yahoo.com.br, junto com uma fotografia. Sua entrevista, e sua foto, serão postadas no Blog Tudo sobre Mieloma Múltiplo.http://www.tudosobreomielomamultiplo.com.br/

ABRAÇOS E MEUS SINCEROS VOTOS DE QUE VOCÊ ESTEJA BEM. 

Gimeni.(https://www.facebook.com/gimeni.alkmim?hc_location=stream)

- ROTEIRO DE ENTREVISTA

- Em sua opinião, qual foi o tratamento mais difícil? Por quê? 

- Você realizou (está realizando) seu tratamento pelo SUS, plano de saúde ou particular? Entrevista para paciente de Mieloma Múltiplo

- Você poderia se apresentar? Conte-nos quem é você, idade, casado (a), filhos, profissão, cidade/estado (em linhas gerais). 

- Como você descobriu que estava com Mieloma Múltiplo?

- Você fazia exames de rotina antes do diagnóstico?

- Você já havia realizado o exame eletroforese de proteínas séricas?

- Qual foi a sua reação ao receber o diagnóstico? O que sentiu?

- Qual foi sua maior preocupação neste momento?

- Sua doença foi diagnosticada em função de sintomas apresentados? Quais?

- Há quanto tempo você recebeu o diagnóstico?

- Quais foram os passos tomados após o recebimento do diagnóstico?

- Em que momento do tratamento você se encontra agora? 

- Você está em tratamento? Quais tratamentos você já realizou?

- Você realizou tratamento com corticosteroides? Teve algum efeito colateral específico dos corticosteroides?

- Você teve dificuldade para conseguir algum dos medicamentos indicados para seu tratamento?

- Você precisou (ou vai) realizar transplante de células tronco? Se realizou o transplante, qual foi o tipo? Como foi sua recuperação após o transplante? 

- Você teve efeitos colaterais? Quais? Como foram (ou são) gerenciados ou controlados? 

- Como foi a relação com o seu médico?

- Com que outro profissional você se relacionou (ou se relaciona) durante o tratamento?

- Você fez (ou faz) acompanhamento com equipe multiprofissional? (Psicóloga, nutricionista, etc.)

- Quais são os médicos (especialidades) e outros profissionais de saúde que acompanham o seu caso?

- Durante o tratamento do câncer, o que foi mais difícil de enfrentar e por quê?

- O que foi fundamental e lhe ajudou a enfrentar o câncer?

- Você tem limitações devido à doença? Se sim, como você lida com essas limitações?

- Você está trabalhando? Se não, por que?

- Como está a sua vida hoje? Conte-nos sobre seus planos para o futuro.

- Que orientações você daria para alguém que está recebendo o diagnóstico de câncer hoje? 

- Qual a importância da informação durante o tratamento de um câncer?

- Você buscou se informar? De que maneira?

- Como você conheceu o Oncoguia?

- Você tem alguma sugestão para nos dar?

- Mais alguma coisa que você gostaria de contar?

obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico

abs,

Carla

p.s. vou postar vários assuntos para te ajudar sobre mieloma.

extraído:https://www.facebook.com/gimeni.alkmim?hc_location=stream

LINFOMA NÃO-HODGKIN: PROCURAR APOIO

Para o doente com linfoma não-Hodgkin é muito importante saber que pode ter apoio. Frequentemente, o doente considera que o seu parceiro, cônjuge, familiares ou amigos não prestam grande apoio.  Contudo, estas pessoas podem ter alguma dificuldade em aceitar a doença, pelo que outras formas de apoio podem ser igualmente úteis.

Para o doente com linfoma não-Hodgkin é muito importante saber que pode ter apoio. É importante lembrar que os amigos e familiares podem também precisar de apoio

Embora a primeira pessoa a que o doente se deve dirigir para procurar informações médicas seja o médico de família ou a equipa médica especializada, as associações de doentes são importantes fontes de informação e apoio.

Este site e o seu conteúdo têm um fim exclusivamente informativo e não substituem o aconselhamento médico. Os tratamentos de cada pessoa devem ser individualizados e conduzidos por profissionais de saúde, sendo o médico que acompanha o doente quem poderá indicar qual o tratamento adequado a cada caso.

As instruções do médico e dos restantes profissionais de saúde que o acompanham devem ser rigorosamente seguidas, pelo que sugerimos que contacte sempre o seu médico ou farmacêutico.

abs,

carla

extraído:http://www.roche.pt/sites-tematicos/linfomas/index.cfm/viver_com/procurar-apoio/

Lei que dispensa idoso doente de ir a órgãos públicos

O “Diário Oficial da União” publicou na edição desta quinta-feira (19) lei que dispensa idosos que estejam doentes de comparecer a órgãos públicos para resolver assuntos pessoais ou atender a eventuais chamados do governo. Sancionada na quarta (18) pela presidente Dilma Rousseff, a nova lei já está em vigor.

Aprovado em outubro pela Comissão de Direitos Humanos do Senado em caráter terminativo, o texto seguiu direto para a sanção da Presidência da República, sem passar pelo plenário da Casa. Dilma sancionou a proposta sem vetos.

A nova lei prevê que nos casos em que o comparecimento do idoso ao órgão público for de interesse do governo, a administração deverá providenciar uma visita à casa do paciente. Caso a ida ao órgão público seja para tratar de assunto de interesse pessoal do idoso, ele poderá indicar um procurador legal como representante.

Ainda de acordo com a nova legislação, o laudo médico que vai atestar que o idoso está doente poderá ser expedido pela perícia do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) ou por algum serviço privado de saúde integrado ao Sistema Único de Saúde (SUS). Nos dois casos, o atendimento deverá ser feito na casa do idoso.

FONTE: G1

obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico

abs,

Carla

SAIBA MAIS SOBRE ESSA NOVA LEI NO LINK: http://goo.gl/gMh9s3