Recomeçar: Último estudo da Otelixizumab não Mostrou benefícios das Células Betas

quinta-feira, 6 de novembro de 2014

Último estudo da Otelixizumab não Mostrou benefícios das Células Betas

Baixas doses da droga Otelixizumab GlaxoSmithKline não preservam a função da insulina, produzem células beta do pâncreas em pessoas recém-diagnosticadas com diabetes tipo 1, de acordo com pesquisas recentes.

Fonte: DiabetesHealth

Por: Brenda Neugent

29 de agosto de 2014

Último estudo da Otelixizumab não mostrou benefícios das células betas

Pesquisas recém diagnosticadas da diabetes tipo 1

Os resultados do estudo da fase 3, chamada de Durable Response Therapy Avaliação de antecipação ou de início recente da diabetes tipo 1, ou defender e enviar pesquisadores de volta à prancheta de desenho em uma tentativa de usar otelixizumab, um anticorpo criado especificamente para tratar tipo 1 diabetes e outras doenças auto-imunes, para ajudar a manter a função da insulina.

Enquanto a pesquisa foi publicada no mês passado na revista American Diabetes Association Diabetes Care, pesquisadores da GSK aprenderam em 2011 que o julgamento em baixa dose não cumpriram o resultado desejado durante a análise inicial, embora ele provou mais seguro do que a dose mais elevada utilizada na fase 2 de julgamento.

“Sentimos que era importante para compartilhar e publicar a informação, porque esta é uma área tão importante para o estudo, e nós sentimos que haverá terapias imunomoduladoras encontradas no futuro, que são eficazes. No entanto, neste a dose otelixizumab não foi eficaz “, disse o autor principal Dr. Ronnie Aronson de LMC Diabetes e endocrinologista da, Toronto, Ontário, Canadá, em uma entrevista ao Medscape Medical News.

Segundo Aronson, otelixizumab foi um dos três anticorpos desenhados exclusivamente para regular as células T que afetam o pâncreas, reduzindo aqueles que atacam as células beta ao impulsionar aqueles que protegem as células beta. Os outros são teplizumab e rituximab.

Enquanto otelixizumab fez show de sucesso em níveis mais elevados, aumentando a função das células beta em até 80 por cento após 30 meses, de acordo com pesquisadores da Secretaria Diabetes belga, efeitos colaterais, incluindo a reativação de latência do vírus Epstein-Barr, membro da herpes família associado com a mononucleose e uma série de outras doenças imunológicas – levou ao estudo de doses mais baixas da droga.

Estudos adicionais para determinar se outras doses da droga será eficaz para o tipo de início recente um pacientes estão em andamento, de acordo com Melinda Stubbee, diretor da GSL globais Comunicações Externas em Research Triangle Park, Carolina do Norte.

“Mais estudos de dosagem deve ser realizada para determinar efetivamente uma janela terapêutica viável, com eficácia comprovada e um perfil de segurança tolerável”, disseram os pesquisadores.

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