Hoje é o Dia da Síndrome de Wolf-Hirschhorn, uma condição genética rara causada pela deleção de uma pequena região do cromossomo 4 (4p16).
A síndrome pode impactar o desenvolvimento físico e cognitivo, trazendo diferentes desafios para as pessoas afetadas e suas famílias. O diagnóstico precoce e o acompanhamento multiprofissional são fundamentais para orientar o cuidado, favorecer o desenvolvimento e oferecer suporte adequado ao longo da vida.
Datas como esta ajudam a ampliar a visibilidade sobre as doenças raras, incentivar a pesquisa científica e fortalecer a rede de apoio às famílias.
Informação, acolhimento e acesso ao diagnóstico fazem a diferença para quem convive com a síndrome de Wolf-Hirschhorn.
FONTE: https://www.facebook.com/sociedadebrasileirageneticamedica?__cft__[0]=AZbfN6dvpqUdX2JUQZHTCIIv2wqAdxhA1bdtV89YKcqadabrrtr-2-tsTrQPNcD64b8Lw6xGTLYkdFBjGmxsgnRxrlYRsPYJVCXAqLdARKfDNrf5jYdn3oD1HWsjiIYWlGazlt0c_lbl3FNEdkDWjx7JC0qZ0IL_fqP1zDSr2s4qJpOxzT0S057bdkofSCysDahkteFEr4CEgAKJXkFsvdD1KLzXSEkbPqfaoivwLt3bPQ&__tn__=-UC%2CP-y-R
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Carla
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