Vejam abaixo as anomalias e síndromes mais frequentemente associadas ao tumor.
Aniridia (ausência de íris em 1 ou 2 olhos);
Hemihipertrofia (alargamento de um lado do corpo, assimetria dos membros);
Doenças genito-urinárias;
Criptorquidismo: quando um ou os dois testículos não são palpáveis na bolsa escrotal.
Hipospadia. É um defeito congênito na qual há um desenvolvimento incompleto da uretra, que se abre na face ventral do pênis
em diferentes pontos desde próximo à sua extremidade até o períneo.
E pode ainda ocorrer como parte de síndromes como:
SINDROME DE WAGR
Sindrome de WAGR, está associada ao Tumor de Wilms, Aniridia, anormalidades do sistemaGenito- urinário e Retardo mental. O risco de pessoas que são por- tadoras da síndrome de WAGR de ter o tumor de Wilms é de 45%. E 15% das crianças com WAGR desenvolvem tumor de Wilms bilateral. |
Síndrome de Denys-Drash: a síndrome consiste de tumor de wilms, doença renal, pseudohermafroditismo masculino, em que o menino nasce com as genitálias não desenvolvidas, isto é, os testículos não desenvolvidos.
Síndrome de Beckwith – Wiedmann: Caracterizados pela onfalocele (defeitos congênitos da parede abdominal caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras) Macroglossia e aumento dos órgãos internos.
- Massa na região abdominal dor em região abdominal
- Hematúria (presença de sangue na urina)
- Anorexia e/ou vômitos (falta de apetite)
- Febre de origem indeterminada
- Hipertensão
Diagnóstico:
- Radiografia
- Tomografia Computadorizada
- Ultrassonografia
- Diagnóstico Histopatológico
Tratamento :
O tratamento depende do:
- Estadiamento;
- Tipo histológico
- Resposta ao tratamento inicial.
•Cirúrgico: retirada do rim acometido.
•Quimioterápico: (O tratamento quimioterápico está relacionado diretamente ao estadiamento do tumor e a resposta a quimioterapia) Actinomicina, Doxorrubicia e Vincristina e/ou Etoposide, Ciclofosfamida, Carboplatina, Doxorrubicina.
•Radioterápico:Depende do tipo de histologia, idade e estadiamento.
Prognóstico do Tumor de Wilms:
Índices de cura de 90% graças aos grupos cooperativos multidisciplinares como o National Wilms Tumor Study Group (NWTSG) e o International Society of Pediatric Oncology (SIOP),e o GCBTTW (Grupo Brasileiro para o tratamento do Tumor de Wilms)
p.s: eu tive reações sérias com a Vincristina no 2º ciclo da quimo tive que retirá-la do tratamento.
obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs,
Carla
extraído:http://sobope.org.br/apex/f?p=106:13:16246292975201::NO::DFL_PAGE_ID:346
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