Recomeçar: Câncer > Linfoma Não Hodgkin > Sobre o Câncer: Tipos de linfomas não Hodgkin de células T

quinta-feira, 24 de outubro de 2024

Câncer > Linfoma Não Hodgkin > Sobre o Câncer: Tipos de linfomas não Hodgkin de células T

Os linfomas de células T representam 15% dos linfomas não Hodgkin. Os tipos mais frequentes de linfomas de células T são:

Linfoma de célula T linfoblástico. É responsável por 1% de todos os linfomas. É mais frequente em adolescentes ou adultos jovens, sendo os homens mais afetados do que as mulheres. Pode ser considerado tanto linfoma como leucemia, dependendo de quanto da medula óssea está acometida. Esse linfoma geralmente começa no timo e pode evoluir para um grande tumor no mediastino, podendo causar problemas respiratórios e inchaço nos braços e face. É de crescimento rápido e tem boa chance de cura com quimioterapia.
Linfoma de células T periféricas. Este tipo de linfoma é raro e se desenvolve a partir de formas mais maduras de células T.
Linfoma de célula T cutâneo. O linfoma de células T cutâneo, também conhecido como micose fungoide e síndrome de Sézary, começa na pele, e representa cerca de 5% de todos os linfomas.
Linfoma de células T adultas. É causado pela infecção do vírus HTLV-1. Pode afetar a medula óssea, linfonodos, baço, fígado, pele e outros órgãos. Existem quatro subtipos: latente, crônico, agudo e linfoma.
Linfoma de células T angioimunoblásticas. Representa cerca de 4% de todos os linfomas, e tende a acometer os linfonodos, podendo afetar também a medula óssea, bem como o baço ou o fígado. É mais frequente em adultos mais velhos. Os pacientes geralmente apresentam febre, perda de peso e erupções na pele e frequentemente desenvolvem infecções. Este linfoma progride rapidamente. O tratamento geralmente é eficaz no início, mas o linfoma tende a recidivar.
Linfoma extranodal de células “Natural Killer”, tipo nasal. Um tipo raro de linfoma, que, muitas vezes, envolve a passagem das vias aéreas superiores, como boca e garganta, mas pode também invadir a pele, trato digestivo e outros órgãos.
Linfoma de células T associado a enteropatia. É um linfoma que ocorre no revestimento do intestino. Este linfoma é mais frequente no intestino delgado, mas também pode ocorrer no cólon. Os sintomas podem incluir dor abdominal, náuseas, vômitos e hemorragia intestinal. Esse linfoma ocorre em pessoas com doença celíaca (enteropatia sensível ao glúten). É mais frequente em homens do que em mulheres.
Linfoma anaplásico de grandes células. Cerca de 2% dos linfomas são desse tipo. É mais frequente em pessoas jovens (incluindo crianças), mas também ocorre em adultos mais velhos. Geralmente começa nos linfonodos, podendo se espalhar para a pele. O linfoma cutâneo pode afetar os linfonodos, incluindo a pele. O linfoma sistêmico é um tipo raro que pode se desenvolver nas mamas de mulheres que fizeram implantes.
Linfoma periférico de células T inespecífico. Este nome é dado para os linfomas de células T que não se enquadram nos tipos acima. A maioria dos pacientes diagnosticados com este tipo de linfoma tem idade em torno de 60 anos. Esses linfomas geralmente envolvem os linfonodos, mas também podem afetar a pele, a medula óssea, o baço, o fígado e o trato digestivo. Este tipo de linfoma tende a ser generalizado e é de crescimento rápido.