Equipe Oncoguia
- Data de cadastro: 14/02/2013 - Data de atualização: 20/07/2018
O estadiamento descreve aspectos do câncer, como localização, se disseminou, e se está afetando as funções de outros órgãos do corpo. Conhecer o estágio do tumor ajuda na definição do tipo de tratamento e a prever o prognóstico da paciente.
Os estágios dos sarcomas de partes moles variam de I a IV, onde o estágio IV significa que o câncer está mais disseminado. E dentro de um estágio, uma letra anterior significa um estágio inferior. Embora a experiência de câncer de cada pessoa seja única, os cânceres com estágios similares tendem a ter uma prognóstico similar e são geralmente tratados da mesma maneira.
O sistema de estadiamento mais usado para os sarcomas de partes moles é o sistema TNM, da American Joint Committee on Cancer (AJCC), que utiliza quatro critérios:
Tumor (T). Indica o tamanho do tumor primário e se disseminou para outras áreas.
Linfonodo (N). Descreve se existe disseminação da doença para os linfonodos regionais.
Metástase (M). Indica se existe presença de metástase em outras partes do corpo.
Grau (G). Indica quanto as células do sarcoma se parecem com as células normais.
Grau
O grau é usado parcialmente para determinar o estágio de um sarcoma. O sistema de estadiamento divide os sarcomas em 3 graus. O grau ajuda a prever a c rapidez com que o sarcoma irá crescer e se disseminar. É útil para determinar as opções de tratamento e para prever o prognóstico do paciente.
O grau de um sarcoma é determinado usando um sistema conhecido como francês ou FNCLCC, que está baseado em 3 fatores:
Diferenciação. Atribui uma pontuação de 1 a 3, sendo 1 o mais próximo das células normais e 3 quando as células cancerígenas são mais anormais.
Contagem mitótica. Atribui um valor de 1 a 3, onde a pontuação mais baixa significa menos células se dividindo.
Necrose tumoral. Quanto o tumor é constituído por tecidos mortos. Atribui uma pontuação de zero a 2, onde o valor mais baixo significa menos quantidade de tecido necrosado.
Cada fator recebe uma pontuação, e são somadas para determinar o estágio do tumor. Os sarcomas que têm células que parecem mais normais e têm menos células em divisão geralmente são classificados em uma categoria de baixo grau. Tumores de baixo grau tendem a ser de crescimento lento, e se espalham também lentamente, muitas vezes, têm um prognóstico melhor do que os tumores de maior grau. Certos tipos de sarcoma recebem automaticamente maiores pontuações de diferenciação. Isso afeta a pontuação geral tanto que eles nunca são considerados de baixo grau. Exemplos destes incluem sarcomas sinoviais e sarcomas embrionários. Entenda o que graus significam:
GX. O grau não pode ser avaliado.
G1. O grau é 2 ou 3.
G2. O grau é 4 ou 5.
G3. O grau é 6 ou mais.
Definindo TNM
Existem diferentes sistemas de estadiamento para os sarcomas de partes moles, dependendo de sua localização no corpo:
Cabeça e pescoço.
Tronco e extremidades (braços e pernas).
Abdome e órgãos viscerais torácicos (tórax).
Retroperitônio.
Números ou letras depois de T, N e M fornecem mais detalhes sobre cada um desses fatores. Números mais altos significam que a doença está mais avançada. Depois que as categorias T, N e M do paciente são determinadas, essas informações são combinadas em um processo denominado agrupamento de estágios para atribuir o estadiamento geral. Dos 4 locais principais, apenas 2 (Tronco e extremidades e retroperitônio) têm agrupamentos de estágios.
O sistema de estadiamento abaixo usa o estágio patológico (também denominado estágio cirúrgico), que é determinado pela análise da amostra cirúrgica. Às vezes, se a cirurgia não for possível de imediato, o câncer receberá um estágio clínico (baseado nos resultados do exame físico, biópsia e exames de imagem), que é usado para planejar o tratamento. Às vezes, porém, a doença se espalhou mais do que as estimativas do estágio clínico, e pode não prever o prognóstico do paciente com a precisão de um estágio patológico.
O sistema descrito abaixo é o sistema mais recente do AJCC, com vigência desde janeiro/ 2018.
Estágios do Sarcoma de Tronco e Extremidades
Estágio IA. T1, N0, M0, G1 ou GX.
Estágio IB. T2 a T4, N0, M0, G1 ou GX.
Estágio II. T1, N0, M0, G2 ou G3.
Estágio IIIA. T2, N0, M0, G2 ou G3.
Estágio IIIB. T3 ou T4, N0, M0, G2 ou G3.
Estágio IV. Qualquer T, N1, M0, qualquer G; Qualquer T, qualquer N, M1, qualquer G.
Estágios do Sarcoma de Retroperitônio
Estágio IA. T1, N0, M0, G1 ou GX.
Estágio IB. T2 a T4, N0, M0, G1 ou GX.
Estágio II. T1, N0, M0, G2 ou G3.
Estágio IIIA. T2, N0, M0, G2 ou G3.
Estágio IIIB. T3 ou T4, N0, M0, G2 ou G3; Qualquer T, N1, M0, qualquer G.
Estágio IV. Qualquer T, qualquer N, M1, qualquer G.
Fonte: American Cancer Society (06/04/2018)
obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs
Carla
http://www.oncoguia.org.br/
#CâncerDePele #DezembroLaranja #Oncoguia #VocêNãoEstáSozinho #Sol #exposição solar #peleclara #albinos #idade #sexo #sardas #verão
#Google#novaspintasoualteraçõesnacoreformatodasjáexistentes
#Internet Explorer #Firefox #Chrome #brhao123com #www.bing.com #search #melanoma
#carcinoma basocelular #cãncerdepelebasocelulareespinocelular
#carcinomas espinocelulares #Queratoacantoma #Tabagismo
#carcinomasdecélulasescamosas #Vírusdopapilom humano (HPV)
#CâncerdePeledeCélulasdeMerkel #SarcomadeKaposi #Linfomadepele
#Tumoresanexiaisdepele #protetoressolares #tumoresbenignosdepele
#Queratosesseborreicas #Hemangiomas #Lipomas #Verrugas
#radiaçãoultravioletaB(UVB) #radiaçãoultravioletaA(UVA)
#pintasdisplásicasouatípicas #HistóricoFamiliareIndividual
#Sarcoma de Partes Moles# vasos linfáticos#vasos sanguíneos#músculos
#tecido gorduroso#aponeuroses#tendões
#nervos#tecidos sinoviais (revestimento das articulações) #osteossarcomas
# tumor de Ewing #rabdomiossarcoma#tumores de células fusiformes
# fasceíte nodular e a miosite ossificante#Fibrossarcoma.#Sarcoma de partes moles alveolar#Angiossarcoma#vasos sanguíneos (hemangiosarcomas#vasos linfáticos (linfangiossarcomas)#Sarcoma de células claras#Tumor de células desmoplásicas pequenas e redondas#Sarcoma epitelioide
#Sarcoma fibromixoide de baixo grau
#Tumor estromal gastrointestinal (GIST)#Lipossarcomas.
#Mesenquimoma maligno#Tumores dos nervos periféricos malignos#neurofibrossarcomas#Schwannomas malignos
# sarcomas neurogênicos
#Mixofibrossarcomas de baixo grau#Rabdomiossarcoma#Sarcoma sinovial#Sarcoma pleomórfico indiferenciado#histiocitoma fibroso maligno
#Tumores de Partes Moles Intermediários
#Dermatofibrossarcoma protuberante#Fibromatose#tumores desmoides
#fibrossarcoma e tumores benignos, como fibromas e fibromatose superficial#Hemangioendotelioma#Fibrossarcoma infantil
#Tumor fibroso solitário#
#Tumores de células granulares#Hemangiomas#Hibernomas#Lipomas#Leiomiomas#Lipoblastomas
#Linfangiomas#Mixoma#Neurofibromas
#neurofibromatose herdada (também chamada de doença de von Recklinghausen#Neuromas#PEComa
#angiomiolipoma e a linfangioleiomiomatose#Rabdomiomas#Schwannomas
#Tumor tenossinovial de células gigantes#Neurofibromatose#síndrome de Gardner# gene AP#síndrome de Li-Fraumeni (gene TP5)#retinoblastoma(gene RB1)#síndrome de Werner(gene RECQL2)
#síndrome de Gorlin ou síndrome do carcinoma nevoide de células basais é causada por defeitos no gene PTC
#esclerose tuberosa pode ser causada por um defeito no gene TSC1 ou no gene TSC2.#Danos no sistema linfático#################
#Imunossupressão #peleseca #Síndrome de Gorlin
#Sarcoma de Partes Moles# vasos linfáticos#vasos sanguíneos#músculos
#tecido gorduroso#aponeuroses#tendões
#nervos#tecidos sinoviais (revestimento das articulações) #osteossarcomas
# tumor de Ewing #rabdomiossarcoma#tumores de células fusiformes
# fasceíte nodular e a miosite ossificante#Fibrossarcoma.#Sarcoma de partes moles alveolar#Angiossarcoma#vasos sanguíneos (hemangiosarcomas#vasos linfáticos (linfangiossarcomas)#Sarcoma de células claras#Tumor de células desmoplásicas pequenas e redondas#Sarcoma epitelioide
#Sarcoma fibromixoide de baixo grau
#Tumor estromal gastrointestinal (GIST)#Lipossarcomas.
#Mesenquimoma maligno#Tumores dos nervos periféricos malignos#neurofibrossarcomas#Schwannomas malignos
# sarcomas neurogênicos
#Mixofibrossarcomas de baixo grau#Rabdomiossarcoma#Sarcoma sinovial#Sarcoma pleomórfico indiferenciado#histiocitoma fibroso maligno
#Tumores de Partes Moles Intermediários
#Dermatofibrossarcoma protuberante#Fibromatose#tumores desmoides
#fibrossarcoma e tumores benignos, como fibromas e fibromatose superficial#Hemangioendotelioma#Fibrossarcoma infantil
#Tumor fibroso solitário#
Sarcomas de Partes Moles Benignos
#Elastofibromas.#Fibromas#Histiocitoma fibroso#Tumores glômicos#Tumores de células granulares#Hemangiomas#Hibernomas#Lipomas#Leiomiomas#Lipoblastomas
#Linfangiomas#Mixoma#Neurofibromas
#neurofibromatose herdada (também chamada de doença de von Recklinghausen#Neuromas#PEComa
#angiomiolipoma e a linfangioleiomiomatose#Rabdomiomas#Schwannomas
#Tumor tenossinovial de células gigantes#Neurofibromatose#síndrome de Gardner# gene AP#síndrome de Li-Fraumeni (gene TP5)#retinoblastoma(gene RB1)#síndrome de Werner(gene RECQL2)
#síndrome de Gorlin ou síndrome do carcinoma nevoide de células basais é causada por defeitos no gene PTC
#esclerose tuberosa pode ser causada por um defeito no gene TSC1 ou no gene TSC2.#Danos no sistema linfático#################
#Imunossupressão #peleseca #Síndrome de Gorlin
#vísceras#epiderme#ProtegerasCriançasdoSol#sombra #AutoexamedaPele
#DoençadeBowen#Queratose Actínica#ExposiçãoaProdutosQuímicos
Nenhum comentário:
Postar um comentário
Vc é muito importante para mim, gostaria muito de saber quem é vc, e sua opinião sobre o meu blog,
bjs, Carla