Equipe Oncoguia
- Data de cadastro: 26/05/2016 - Data de atualização: 20/07/2018
Não se sabe exatamente a causa da maioria dos casos de sarcoma de partes moles. Mas, muitos dos fatores de risco conhecidos podem tornar uma pessoa mais propensa a desenvolver esse tipo de câncer. As pesquisas atuais mostram que alguns destes fatores de risco afetam o DNA das células dos tecidos de partes moles.
Os pesquisadores já fizeram grandes progressos na compreensão de como determinadas alterações no DNA podem tornar células normais em cancerígenas O DNA contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todas as células. Normalmente, as pessoas se parecem com seus pais, porque eles são a fonte de seu DNA.
Entretanto, o DNA também pode influenciar o risco de desenvolver certas doenças, como alguns tipos de câncer. Alguns genes contêm instruções para controlar o crescimento e divisão das células. Os genes que promovem a divisão celular são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células à morte no momento certo são chamadas de genes supressores de tumor. Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor.
Várias síndromes aumentam o risco de determinados tipos de câncer, inclusive o sarcoma de partes moles, em pessoas com mutações nos genes herdadas de um dos pais. Esses defeitos genéticos podem ser diagnosticados por meio de testes genéticos.
Mutações no DNA em sarcomas dos tecidos moles são comuns. Elas são, normalmente, adquiridas durante a vida. As mutações adquiridas podem resultar da exposição às radiações ou a produtos químicos cancerígenos. Mas, a maioria dos sarcomas ocorrem sem motivo aparente.
Os pesquisadores ainda não sabem porque os sarcomas de partes moles se desenvolve em pessoas que não têm fatores de risco aparentes.
Fonte: American Cancer Society (06/04/2018)
obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs
Carla
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