Nova molécula tem o potencial de parar ou diminuir a velocidade de Parkinson
terça-feira, 18 de fevereiro de 2020
Feb 17, 2020 - A doença de Parkinson
afeta as células nervosas do cérebro que produzem dopamina. Os sintomas
incluem rigidez muscular, tremores e alterações na fala e na marcha.
Pesquisadores da Universidade de Helsinque identificaram uma molécula
chamada BT13 que potencialmente pode aumentar os níveis de dopamina.
Quando alguém é diagnosticado com a doença de Parkinson,
normalmente perde de 70 a 80% de suas células produtoras de dopamina, o
que ajuda na coordenação do movimento. Hoje, os tratamentos mascaram os
sintomas, mas não há nada no mercado que diminua a progressão da doença
ou impeça a morte de mais células cerebrais. À medida que os níveis de
dopamina caem, os sintomas pioram.
Sua pesquisa baseia-se no trabalho sobre o fator neurotrófico derivado
da linha celular glial (GDNF), que é outra molécula que tem como alvo os
mesmos receptores no cérebro. Em um grande ensaio clínico financiado
pelo Parkinson do Reino Unido, a molécula mostrou-se promissora na restauração de células danificadas no Parkinson, embora os resultados não fossem completamente claros.
Além disso, como o GDNF é uma molécula muito grande, é necessária uma
cirurgia complexa para entregá-lo ao cérebro. O BT13, por outro lado, é
uma molécula pequena, facilitando a administração.
“Esta molécula tem uma grande promessa. Pessoas com Parkinson
precisam desesperadamente de um novo tratamento que possa parar a
doença, em vez de apenas mascarar os sintomas ", disse David Dexter,
vice-diretor de Pesquisa do Parkinson no Reino Unido. "Um dos maiores desafios da pesquisa de Parkinson
é como fazer com que as drogas ultrapassem a barreira hematoencefálica,
de modo que a emocionante descoberta do BT13 abriu um novo caminho para
a pesquisa explorar".
A pesquisa foi publicada na revista Movement Disorders.
RET é um receptor tirosina-quinase, que é um receptor de GDNF. Os
autores escrevem: “Nós caracterizamos a capacidade do BT13 de ativar o
RET em células imortalizadas, de apoiar a sobrevivência de neurônios de
dopamina em cultura, de proteger os neurônios de dopamina em cultura
contra a morte celular induzida por neurotoxina, de ativar vias de
sinalização intracelular in vitro e in vivo e para regular a liberação
de dopamina no estriado do rato, bem como a distribuição do BT13 no
cérebro ".
Nesse ponto, o BT13 mostrou uma promessa que vale mais desenvolvimento.
"São necessárias mais pesquisas para transformar o BT13 em um tratamento
a ser testado em ensaios clínicos, para ver se ele realmente pode
transformar a vida das pessoas que vivem com o Parkinson", disse Dexter.
Yulia Sidorova, pesquisadora principal do estudo, disse: “Estamos
trabalhando constantemente para melhorar a eficácia do BT13. Agora
estamos testando uma série de compostos similares do BT13, que foram
previstos por um programa de computador com características ainda
melhores. Nosso objetivo final é fazer avançar esses compostos para
ensaios clínicos nos próximos anos.”
De acordo com o News Today de Parkinson, sete a 10 milhões de pessoas em todo o mundo têm a doença de Parkinson.
Nas pessoas na casa dos quarenta, ocorre em cerca de 41 em 100.000
pessoas e em mais de 1.900 por 100.000 em pessoas com 80 anos ou mais.
Cerca de 4% das pessoas diagnosticadas têm menos de 50 anos. Os homens
têm 1,5 vezes mais chances de ter Parkinson do que as mulheres.
Nos EUA, acredita-se que a doença aflige 1 milhão de pessoas, com cerca de 60.000 pessoas recém-diagnosticadas a cada ano.
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