sexta-feira, 15 de julho de 2022

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Fatores de risco para tumores ósseos

Equipe Oncoguia
- Data de cadastro: 05/12/2015 - Data de atualização: 08/02/2022

Um fator de risco é algo que afeta sua chance de desenvolver uma doença como o câncer. Diferentes tipos de câncer apresentam diferentes fatores de risco. Alguns como fumar, podem ser controlados, no entanto outros não, por exemplo, idade e histórico familiar.

Ter um fator de risco ou vários, não significa que uma pessoa terá a doença. Muitas pessoas com a enfermidade podem não estar sujeitas a nenhum fator de risco conhecido. Se uma pessoa com tumor ósseo tem algum fator de risco, muitas vezes, é muito difícil saber o quanto esse fator pode ter contribuído para o desenvolvimento da doença.

Os fatores que podem aumentar o risco para o desenvolvimento de um tumor ósseo são:

Idade avançada. A maioria dos condrossarcomas ocorre em adultos mais velhos, embora também possa se desenvolver em pessoas mais jovens.
Tumores ósseos benignos. Ter determinados tipos de tumores ósseos benignos pode aumentar o risco de condrossarcoma. Por exemplo, um encondroma é um tumor benigno da cartilagem que pode se desenvolver no osso. Esses tumores raramente se transformam em condrossarcomas, mas os pacientes com muitos desses tumores (encondromatose múltipla) têm um risco aumentado de condrossarcoma. Às vezes, essa condição está relacionada a alterações hereditárias nos genes IDH1 ou IDH2.
Exostoses múltiplas. A síndrome de exostoses múltiplas ou osteocondromas múltiplos é uma condição hereditária que causa protuberâncias sobre os ossos de uma pessoa. Estas protuberâncias ocorrem principalmente na cartilagem, podem ser dolorosas e causarem deformação ou fratura nos ossos. Esta doença é causada por uma mutação em qualquer um dos genes: EXT1 ou EXT2. Os pacientes com esta doença têm um risco aumentado de condrossarcoma.
Cordoma. O cordoma parece ser hereditário. Geralmente está associado a uma mutação no gene TBXT herdada de um dos pais. Pacientes com a síndrome hereditária esclerose tuberosa, que pode ser causada por mutações nos genes TSC1 e TSC2 parecem ter um risco aumentado de desenvolver cordomas durante a infância.
Doença de Paget. A doença de Paget é uma condição benigna que ocorre principalmente em pessoas idosas, onde uma área do osso se torna mais ativa que o normal. Isso resulta na formação de tecido ósseo anormal com maior probabilidade de fratura. Pessoas com essa condição têm uma pequena chance de desenvolver tumores ósseos nessas áreas. Na maioria das vezes, um osteossarcoma, ou um outro tipo menos frequente de tumor ósseo.
Radioterapia prévia. A exposição do osso às radiações ionizantes pode também aumentar o risco de tumor ósseo. Por exemplo, a radioterapia para tratar um câncer pode causar um tumor em um osso da região irradiada.

Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 17/06/2021, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.

Causas dos tumores ósseos

Equipe Oncoguia
- Data de cadastro: 05/12/2015 - Data de atualização: 08/02/2022

A causa da maioria dos tumores ósseos é desconhecida. No entanto, os pesquisadores descobriram que os tumores ósseos estão associados a determinadas condições descritas na seção sobre os fatores de risco. Contudo, a maioria das pessoas com tumor ósseo não tem nenhum fator de risco conhecido.

Os pesquisadores já descobriram que determinadas alterações no DNA de uma pessoa podem tornar as células normais cancerígenas. O DNA é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todas as células. Normalmente, as pessoas se parecem com seus pais, porque eles são a fonte de seu DNA. Entretanto, o DNA também pode influenciar o risco de desenvolver certas doenças, como alguns tipos de câncer.

Alguns genes contêm instruções para controlar o crescimento e divisão das células. Os genes que promovem a divisão celular são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células à morte no momento certo são chamadas de genes supressores de tumor. Os cânceres podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor.

Os cânceres podem ser causados por mutações no DNA que ativam os oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor. Algumas pessoas com câncer têm mutações hereditárias no DNA, que aumentam o risco para a doença.

As mutações do DNA que causam algumas formas hereditárias de tumores ósseos são conhecidas. Em muitos casos, testes genéticos podem ser realizados para verificar a presença de uma dessas mutações.

A maioria dos tumores ósseos não é causada por mutações hereditárias. São resultado de mutações adquiridas durante a vida. Estas mutações podem resultar da exposição às radiações ou substâncias químicas causadoras de câncer, mas na maioria das vezes elas ocorrem sem motivo aparente. Estas mutações estão presentes apenas nas células cancerígenas e por isso não são transmitidas para os filhos do paciente.

Os pesquisadores estão progredindo no entendimento desse processo, mas ainda existem alguns pontos obscuros.

Texto originalmente publicado no site da American Cancer Society, em 17/06/2021, livremente traduzido e adaptado pela Equipe do Instituto Oncoguia.