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Especialista do grupo em Health Information Management Studies
20/08/2023
Manual para pacientes com ARPKD (versão original em inglês)
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Hartung
EA, Fischer R, Sigman C, Karl M, Roberts J. ARPKD Patient Handbook:
understanding and living with autosomal recessive polycystic kidney
disease and congenital hepatic fibrosis. Kansas City: Polycystic Kidney
Foundation, [202-]. Disponível em: https://pkdcure.org/wp.../uploads/arpkdpatienthandbook.pdf
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O
objetivo deste manual é fornecer informações sobre doença renal
policística autossômica recessiva (DRPAR=ARPKD) e fibrose hepática
congênita (FHC=ICC). Será útil para crianças que foram diagnosticadas
com ARPKD/CHF, bem como familiares, cuidadores e profissionais de saúde.
Não se destina àqueles afetados por herança autossômica dominante
doença renal policística (DRPAD).
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file:///C:/Users/Carla/Downloads/arpkdpatienthandbook.pdf
Manual para pacientes com ADPKD (versão original em espanhol)
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Duley I, Gabow P. Manual para pacientes con ERPAD. ed. rev. atual. Kansas City: Polycystic Kidney Foundation; 2018. Disponível em: https://resources.pkdcure.org/.../adpkd-patient-handbook...
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O objetivo deste manual é fornecer informações sobre doença renal policística autossômica dominante (DRPAD=ERPAD). Será um documento útil para aquelas pessoas que têm a doença, para aqueles que estão em risco de tê-la devido a um progenitor afetado, bem como para os membros da família e amigos envolvidos. Não está direcionado a pacientes com doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR=ERPAR). Para pacientes com esta doença, um manual está disponível em pkdcure.org. A seguir, nos referiremos ao DRPAD (=ERPAD) simplificando como DRP (=ERP).
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obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs
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