Equipe Oncoguia
- Data de cadastro: 14/03/2015 - Data de atualização: 25/02/2019
Os
pesquisadores encontraram vários fatores que podem aumentar o risco do
câncer colorretal de uma pessoa, mas ainda não está claro como eles
podem causar esse câncer.
Existem, atualmente, alguns progressos
na compreensão de como certas mutações no DNA podem fazer com que
células normais se tornem cancerígenas. O DNA contém as instruções
genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todas as
células. Normalmente, as pessoas se parecem com seus pais, porque eles
são a fonte de seu DNA. Entretanto, o DNA também pode influenciar o
risco de desenvolver certas doenças, como alguns tipos de câncer.
Alguns
genes contêm instruções para controlar o crescimento e a divisão das
células. Os genes que promovem a divisão celular são chamados oncogenes.
Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células à morte no
momento certo são chamadas de genes supressores de tumor. Os cânceres
podem ser causados por alterações do DNA que se transformam em
oncogenes ou desativam os genes supressores de tumor. Mutações em vários
genes diferentes parecem ser necessárias para causar o câncer
colorretal.
Mutações genéticas herdadas
Alguns cânceres
colorretais são causados por mutações genéticas. Hoje, já se conhecem
muitas dessas mutações no DNA e seus efeitos sobre o crescimento das
células.
As síndromes hereditárias mais comuns associadas ao
câncer colorretal são: polipose adenomatosa familiar, câncer colorretal
hereditário sem polipose, síndrome de Gardner, síndrome de Lynch,
síndrome de Peutz-Jeghers e polipose MUTYH.
Os exames genéticos
podem diagnosticar as alterações genéticas associadas com estas
síndromes hereditárias. Se você tiver histórico familiar de pólipos, ou
câncer colorretal, ou outros sintomas ligados a essas síndromes,
converse com seu médico sobre aconselhamento e exames genéticos.
Mutações genéticas adquiridas
A
maioria das mutações do DNA relacionadas ao câncer colorretal não são
herdadas, mas adquiridas durante a vida de uma pessoa. Existem alguns
fatores de risco que provavelmente desempenham um papel importante nas
mutações adquiridas, mas até agora não existe comprovação específica de
qualquer mutação que cause o câncer colorretal.
Em muitos casos, a
primeira mutação ocorre no gene APC, causando aumento na proliferação
de células do intestino grosso devido à perda desse “freio” no
crescimento celular. Outras mutações podem então ocorrer em genes, o que
pode levar as células a crescimento e disseminação de forma
incontrolável. Outros genes ainda não descobertos também podem estar
envolvidos.
Fonte: American Cancer Society (21/02/2018)
obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs
Carla
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