Equipe Oncoguia
- Data de cadastro: 16/05/2015 - Data de atualização: 01/02/2018
A
causa da maioria dos casos de câncer de esôfago é desconhecida. No
entanto, determinados fatores de risco aumentam a chance de desenvolver
câncer de esôfago.
Alguns fatores de risco, como tabagismo e
alcoolismo podem causar câncer de esôfago por danificarem o DNA das
células que revestem o interior do órgão. Irritações de longa data do
revestimento do esôfago, como acontece com o refluxo, o esôfago de
Barrett, acalasia, síndrome de Plummer-Vinson ou cicatrização após
ingestão de soda cáustica, também podem provocar danos no DNA.
O
DNA contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e
funcionamento de todas as células. Normalmente, as pessoas se parecem
com seus pais, porque eles são a fonte de seu DNA. Entretanto, o DNA
também pode influenciar o risco de desenvolver certas doenças, como
alguns tipos de câncer. Alguns genes contêm instruções para controlar o
crescimento e divisão das células. Os genes que promovem a divisão
celular são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular
ou levam as células à morte no momento certo são chamadas de genes
supressores de tumor. Os cânceres podem ser causados por alterações do
DNA que se transformam em oncogenes ou desativam os genes supressores
de tumor.
Mutações em vários genes diferentes parecem ser
necessárias para provocar o câncer de esôfago. No entanto, não está
claro se existem alterações genéticas específicas que possam ser
encontradas na maioria dos cânceres de esôfago.
Algumas pessoas
herdam, de seus pais, mutações no DNA que aumentam o risco de
desenvolver determinados tipos de câncer. Mas, não se acredita que as
mutações genéticas hereditárias nos oncogenes ou nos genes supressores
de tumor provoquem muitos casos de câncer de esôfago.
obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs
Carla
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