Câncer de Testículo: Causas do

Equipe Oncoguia

- Data de cadastro: 18/12/2015 - Data de atualização: 11/07/2018

A causa exata da maioria dos cânceres de testículo é desconhecida. Mas, os pesquisadores descobriram que a doença está relacionada a uma série de condições descritas em nosso conteúdo Fatores de Risco para Câncer de Testículo.

Nos últimos anos, os pesquisadores fizeram grandes progressos na compreensão de como determinadas alterações no DNA podem tornar as células normais em células cancerígenas. O DNA é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todas as células. As células humanas normais crescem e agem baseadas nas informações contida nos cromossomos de cada célula. O DNA humano contém 23 pares de cromossomos, mas cada célula de esperma ou óvulo tem apenas 23 cromossomos. Quando o esperma e o óvulo se combinam, o embrião resultante tem um número normal de cromossomos em cada célula, metade dos quais são de cada pai. Nós normalmente nos parecemos com nossos pais, porque eles são a fonte do nosso DNA. No entanto, o DNA nos afeta muito mais do que isso.

Alguns genes contêm instruções para controlar o crescimento e divisão das células. Os genes que promovem a divisão celular são chamados oncogenes. Os genes que retardam a divisão celular ou levam as células à morte no momento certo são chamadas de genes supressores de tumor.

A maioria das células do câncer de testículo têm cópias extras de uma parte do cromossomo 12 (denominada isocromossomo 12p ou i12p). Alguns tipos de câncer de testículo têm alterações em outros cromossomos ou até mesmo números anormais de cromossomos. Os pesquisadores estão estudando estas alterações cromossômicas e esse DNA para saber quais genes são afetados e como isso pode levar ao câncer de testículo.

 

Fonte: American Cancer Society (17/05/2018)

obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico

abs

Carla

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