11/11/2022
Quando os níveis de triglicerídeos estão elevados (geralmente acima de 300 mg/dl) devido a uma causa genética transmitida de pais para filhos, é conhecida como HIPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIAR.
É causada por um defeito genético que é transmitido de forma autossômica dominante, ou seja, o paciente recebe uma cópia "ruim" do gene de um dos pais, e combinado com fatores ambientais, desenvolve a doença.
Não costuma se manifestar até a puberdade ou início da idade adulta, sendo frequentemente associada à obesidade, hiperglicemia (aumento dos níveis de glicose no sangue) e níveis elevados de insulina.
Normalmente assintomática, quando surgem os sintomas, a doença já está em um estágio bem avançado:
Dor Gastrointestinal Dificuldade de respirar Perda de Memória Demência Xantelasma (depósitos amarelados da gordura em torno das pálpebras) Arcus Córneo (um arco fino, esbranquiçado ou cinzento na região periférica da córnea)O tratamento envolve MUDANÇAS DO ESTILO DE VIDA, como redução de peso corporal, alimentação equilibrada e natural, práticas regulares de atividades físicas, e se necessário, medicamentos.
Dr. Thiago Santos Hirose
CRM 126047 Pediatra 39736 e Endocrinologista Pediátrico 39736-1
FONTE:https://web.facebook.com/Dr.Hirose.Endocrinologia?__cft__[0]=AZXcoxxk1Hx_R0cV0KhqcLT8UFvHaqJ9LHIkjEb8nkfFBgctRGi7YbmSRCYpI0nNvRtKQDhkGhlGQw-dyr6Lafpt9ZN_ndfKD2qpbF-ghKWu4F_ruACE0p5cAiLnU91ZfKOHK4V2KJq4VcV4hA3w1J91kufZ4Mot4a--wIJdmywddhAw54sq4JUI9eIsjnNEj6k&__tn__=-UC%2CP-R
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abs
Carla
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