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segunda-feira, 29 de outubro de 2018

CÂNCER DE MAMA AVANÇADO :Carta de Prioridades da Paciente com Câncer de Mama Metastático

Equipe Oncoguia
 - Data de cadastro: 02/02/2017 - Data de atualização: 02/02/2017
Declaramos, por meio dessa carta, que os pontos descritos a seguir são fundamentais e prioritários para pacientes que convivem com câncer de mama metastático:
Ter acesso a informação completa sobre os detalhes da própria doença (Tipo de câncer de mama, local da metástase, etc).
Ter acesso facilitado a registros médicos, assim como cópias de prontuário, de laudos, de resultados de patologia e imagem, etc.
Ter acesso a informação de qualidade e completa sobre o câncer de mama metastático que prepare e subsidie uma tomada de decisão.
Que o câncer de mama metastático seja mais divulgado para a população como uma doença crônica, a fim de diminuir preconceitos e aumentar apoio e engajamento na causa.
Ter acesso a informação sobre os direitos e benefícios legais das pacientes com câncer e, em especial, aqueles que possam beneficiar as pacientes que convivem com um câncer de mama metastático.
Ter acesso a tratamento atual (baseado em evidências cientificas internacionais) no SUS e nos planos de saúde, sempre prescrito por oncologista que possua conhecimentos específicos sobre câncer de mama metastático.
Ter acesso a orientação detalhada sobre os diferentes tipos de tratamentos e sobre efeitos colaterais esperados, incluindo dicas de como manejá-los.
Que o acompanhamento regular seja feito sempre pelo mesmo oncologista ou equipe, que conheça o histórico da paciente e se prepare para a consulta.
Que a comunicação com o oncologista seja mais clara, objetiva e simples, principalmente sobre os tratamentos e efeitos colaterais.
Ter acompanhamento de uma equipe multiprofissional, em especial, com psicólogo e se necessário, psiquiatra.
Ter acesso a tratamento adequado da dor, segundo recomendações da OMS.
Que o familiar também tenha acesso a informação adequada sobre a doença e sobre dor, pois muitos não compreendem a relevância do tema.
Ter informação sobre redes de apoio disponíveis (próximo a paciente), incluindo serviços gratuitos e ONGs de apoio.
Ter acesso a pesquisa clinica como opção de tratamento.
Ter um papel ativo nas decisões sobre o seu tratamento ou interrupção/continuidade do mesmo, após compreensão de riscos e benefícios e impactos na qualidade de vida.
Essa carta foi construída de forma colaborativa pelas pacientes fundadoras da Rede Mais Vida com apoio da equipe do Instituto Oncoguia e tem como função dar voz às prioridades no cuidado e tratamento das pacientes com câncer de mama metastático.

obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs
Carla
http://www.oncoguia.org.br/

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