Oncologia Brasil
28 jul, 2025


Nova formulação subcutânea de atezolizumabe reduz significativamente o tempo de administração e representa marco no manejo de pacientes com câncer
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou recentemente a formulação subcutânea (SC) de atezolizumabe, adicionando ao arsenal terapêutico nacional uma nova via de administração para imunoterapia oncológica. A aprovação representa um avanço no cuidado oncológico, com potencial para transformar a experiência de tratamento tanto para pacientes quanto para profissionais de saúde.
Essa nova formulação permite a administração em aproximadamente 7 minutos (variando entre 4 e 8 minutos), uma redução expressiva em comparação à infusão intravenosa tradicional, que pode levar de 30 a 60 minutos. Essa mudança pode contribuir para otimizar o fluxo em centros de infusão e oferecer mais conveniência aos pacientes oncológicos.
Além da nova via de administração, o atezolizumabe também recebeu aprovação como monoterapia de primeira linha para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado, considerados inelegíveis à quimioterapia à base de platina. A indicação foi respaldada pelos resultados do estudo IPSOS, que demonstrou benefícios clínicos relevantes em sobrevida global, resposta tumoral e qualidade de vida em uma população frequentemente sub-representada em ensaios clínicos — composta por pacientes idosos, frágeis ou com múltiplas comorbidades.
Implicações clínicas e sistêmicas
A chegada da formulação subcutânea de uma imunoterapia representa mais do que uma conveniência: pode gerar impacto positivo na adesão ao tratamento, no bem-estar do paciente e na otimização dos recursos do sistema de saúde. Ao mesmo tempo, a nova indicação do atezolizumabe amplia o espectro de pacientes elegíveis à imunoterapia, incluindo perfis clínicos mais vulneráveis.
A combinação dessas duas aprovações marca um momento importante para a oncologia no Brasil, ao aliar avanço científico, inovação em formulação e foco na experiência do paciente.
Referências
- Lee SM, et al. First-line atezolizumab monotherapy versus single-agent chemotherapy in patients with non-small-cell lung cancer ineligible for treatment with a platinum-containing regimen (IPSOS): a phase 3, global, multicentre, open-label, randomised controlled study. Lancet. 2023;402(10400):451-63.
- Lee SM, et al. IPSOS: Results from a Phase 3 study of first-line (1L) atezolizumab (atezo) vs single-agent chemotherapy (chemo) in patients (pts) with NSCLC not eligible for a platinum-containing regimen. ESMO 2022 (Abs. LBA11).
- Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. Tecentriq ® (atezolizumabe) [Bula]
- EMA (2024). TECENTRIQ SmPC
- Burotto M et al. Presented at ESMO 2023, Madrid, Spain, 20 24 October 2023 (Poster 1447)
- Burotto M et al. Ann Oncol 2023;34(8):693–702
FONTE: https://web.facebook.com/OncologiaBrasilpage?__cft__[0]=AZU8YH75r3_1jvmMQ_QjxXKKd2XT7e5wVH7_wB3BIlyQVwY571bNQ3It0qZ8D0U4cM4wfYjbDIXDDZgoDtOxlB7_hiNRwMz6WIT974Yjtp5H9HmIDeemOLKy5XH52Aj0Kcb8jhj89ywgow8d0W-He5Oe9HDJmAbhyZXaWID2DYfuTJi_2p22yO6Krrxk5I9Qe9A&__tn__=-UC%2CP-y-R
https://tribemd.com/br/conteudos/brasil-aprova-imunoterapia-subcut%C3%A2nea%3A-atezolizumabe-sc-traz-inova%C3%A7%C3%A3o-na-experi%C3%AAncia-do-tratamento-oncol%C3%B3gico/
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abs
Carla
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