Câncer > Sarcoma de Partes Moles: Taxa de Sobrevida para Sarcoma de Partes Moles por Estágio

Equipe Oncoguia

 - Data de cadastro: 26/05/2016 - Data de atualização: 20/07/2018

A taxa de sobrevida é utilizada pelos médicos como uma forma padrão para discutir o prognóstico de um paciente com sarcoma de partes moles.

A taxa de sobrevida em 5 anos se refere à porcentagem de pacientes que vivem pelo menos 5 anos após o diagnóstico do sarcoma de partes moles. Entretanto, muitas pessoas vivem muito mais tempo do que 5 anos e muitos são curados.

Com o objetivo de obter as taxas de sobrevida em 5 anos, se realiza o cálculo para os pacientes com sarcoma de partes moles que foram tratados pelo menos 5 anos atrás. Entretanto, melhorias recentes nas técnicas terapêuticas podem resultar em um prognóstico mais favorável para os pacientes que estão sendo atualmente diagnosticados e tratados para sarcoma de partes moles.

A taxa de sobrevida é baseada em resultados anteriores de um grande número de pessoas que tiveram a doença, mas não se pode prever o que vai acontecer no caso específico de um paciente. O tipo e o estadiamento do tumor de um paciente é importante para estimar seu prognóstico, entretanto, muitos outros fatores também podem afetar esse prognóstico, como o tipo de sarcoma, a localização, tratamentos realizados e a idade do paciente. Os sarcomas localizados nos braços ou pernas têm um resultado melhor do que aqueles diagnosticados em outros locais. Além disso, os pacientes mais velhos tendem a ter resultados menos favoráveis do que os mais jovens. Mesmo levando esses outros fatores em conta, a taxa de sobrevida é uma estimativa. Apenas seu médico pode dizer se os números acima se aplicam ao seu caso.

A taxa de sobrevida global relativa em 5 anos de pacientes com sarcomas de partes moles é de cerca de 50% de acordo com as estatísticas do Instituto Nacional do Câncer (NCI), dos Estados Unidos. O NCI não utiliza o sistema de estadiamento da AJCC. Eles agrupam os sarcomas em 3 grupos: localizado (confinado ao local onde se iniciou), regional (disseminado para os linfonodos próximos), e metástase (disseminado para outros órgãos). As taxas de sobrevida relativa em 5 anos correspondentes a esses grupos são:

83% para sarcomas localizados.

54% para sarcomas estágio regional.

16% para sarcomas com metástases.

O Memorial Sloan-Kettering Cancer Center utiliza o sistema de estadiamento da AJCC para classificar a taxa de sobrevida dos sarcomas localizados nos braços e pernas em 5 anos:

Estágio	Taxa de Sobrevida em 5 anos
I	90%
II	81%
III	56%
IV	Não disponível

A sobrevida é pior quando o sarcoma se desenvolveu em locais diferentes dos braços ou pernas. Por exemplo, a sobrevida em 5 anos para sarcomas retroperitoneais é de 40% a 60%.

Fonte: American Cancer Society (06/04/2018)

obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico

abs

Carla

http://www.oncoguia.org.br/

#CâncerDePele #DezembroLaranja #Oncoguia #VocêNãoEstáSozinho #Sol #exposição solar #peleclara #albinos #idade #sexo #sardas #verão

#Google#novaspintasoualteraçõesnacoreformatodasjáexistentes

#Internet Explorer #Firefox #Chrome #brhao123com #www.bing.com #search #melanoma

#carcinoma basocelular #cãncerdepelebasocelulareespinocelular

#carcinomas espinocelulares #Queratoacantoma #Tabagismo

#carcinomasdecélulasescamosas #Vírusdopapilom humano (HPV)

#CâncerdePeledeCélulasdeMerkel #SarcomadeKaposi #Linfomadepele

#Tumoresanexiaisdepele #protetoressolares #tumoresbenignosdepele

#Queratosesseborreicas #Hemangiomas #Lipomas #Verrugas

#radiaçãoultravioletaB(UVB) #radiaçãoultravioletaA(UVA)

#pintasdisplásicasouatípicas #HistóricoFamiliareIndividual 
#Sarcoma de Partes Moles# vasos linfáticos#vasos sanguíneos#músculos
#tecido gorduroso#aponeuroses#tendões
#nervos#tecidos sinoviais (revestimento das articulações) #osteossarcomas 
# tumor de Ewing #rabdomiossarcoma#tumores de células fusiformes
# fasceíte nodular e a miosite ossificante#Fibrossarcoma.#Sarcoma de partes moles alveolar#Angiossarcoma#vasos sanguíneos (hemangiosarcomas#vasos linfáticos (linfangiossarcomas)#Sarcoma de células claras#Tumor de células desmoplásicas pequenas e redondas#Sarcoma epitelioide
#Sarcoma fibromixoide de baixo grau
#Tumor estromal gastrointestinal (GIST)#Lipossarcomas.
#Mesenquimoma maligno#Tumores dos nervos periféricos malignos#neurofibrossarcomas#Schwannomas malignos
# sarcomas neurogênicos
#Mixofibrossarcomas de baixo grau#Rabdomiossarcoma#Sarcoma sinovial#Sarcoma pleomórfico indiferenciado#histiocitoma fibroso maligno
#Tumores de Partes Moles Intermediários
#Dermatofibrossarcoma protuberante#Fibromatose#tumores desmoides
#fibrossarcoma e tumores benignos, como fibromas e fibromatose superficial#Hemangioendotelioma#Fibrossarcoma infantil
#Tumor fibroso solitário#

Sarcomas de Partes Moles Benignos

#Elastofibromas.#Fibromas#Histiocitoma fibroso#Tumores glômicos
#Tumores de células granulares#Hemangiomas#Hibernomas#Lipomas#Leiomiomas#Lipoblastomas
#Linfangiomas#Mixoma#Neurofibromas
#neurofibromatose herdada (também chamada de doença de von Recklinghausen#Neuromas#PEComa
#angiomiolipoma e a linfangioleiomiomatose#Rabdomiomas#Schwannomas
#Tumor tenossinovial de células gigantes#Neurofibromatose#síndrome de Gardner# gene AP#síndrome de Li-Fraumeni (gene TP5)#retinoblastoma(gene RB1)#síndrome de Werner(gene RECQL2)
#síndrome de Gorlin ou síndrome do carcinoma nevoide de células basais é causada por defeitos no gene PTC
#esclerose tuberosa pode ser causada por um defeito no gene TSC1 ou no gene TSC2.#Danos no sistema linfático#################
#Imunossupressão #peleseca #Síndrome de Gorlin

 #vísceras#epiderme#ProtegerasCriançasdoSol#sombra #AutoexamedaPele

#DoençadeBowen#Queratose Actínica#ExposiçãoaProdutosQuímicos