domingo, 28 de setembro de 2014

Tipo de Câncer Infantil - Cont. Tumores Renais

Vejam abaixo as anomalias e síndromes mais frequentemente associadas ao tumor.
Aniridia (ausência de íris em 1 ou 2 olhos);
Hemihipertrofia (alargamento de um lado do corpo, assimetria dos membros);
Doenças genito-urinárias;

Criptorquidismo: quando um ou os dois testículos não são palpáveis na bolsa escrotal.

Hipospadia. É um defeito congênito na qual há um desenvolvimento incompleto da uretra, que se abre na face ventral do pênis
em diferentes pontos desde próximo à sua extremidade até o períneo.
E pode ainda ocorrer como parte de síndromes como: 

SINDROME DE WAGR

Sindrome de WAGR, está associada ao Tumor de Wilms, 
Aniridia, anormalidades do sistemaGenito- urinário
Retardo mental. O risco de pessoas que são por-
tadoras da síndrome de WAGR de ter o tumor de 
Wilms é de 45%. E 15% das crianças com WAGR 
desenvolvem tumor de Wilms bilateral.

Síndrome de Denys-Drash: a síndrome consiste de tumor de wilms, doença renal, pseudohermafroditismo masculino, em que o menino nasce com as genitálias não desenvolvidas, isto é, os testículos não desenvolvidos.
Síndrome de Beckwith – Wiedmann:  Caracterizados pela onfalocele (defeitos congênitos da parede abdominal caracterizados por exteriorização de alças intestinais e vísceras) Macroglossia e aumento dos órgãos internos.
  • Massa na região abdominal dor em região abdominal
  • Hematúria (presença de sangue na urina)
  • Anorexia e/ou vômitos (falta de apetite)
  • Febre de origem indeterminada
  • Hipertensão
Diagnóstico:
  • Radiografia
  • Tomografia Computadorizada
  • Ultrassonografia
  • Diagnóstico Histopatológico

Tratamento :
O tratamento depende do:
  • Estadiamento;
  • Tipo histológico
  • Resposta ao tratamento inicial.

Cirúrgico: retirada do rim acometido.
Quimioterápico: (O tratamento quimioterápico está relacionado diretamente ao estadiamento do tumor e a resposta a quimioterapia) Actinomicina, Doxorrubicia e Vincristina e/ou Etoposide, Ciclofosfamida, Carboplatina, Doxorrubicina.
Radioterápico:Depende do tipo de histologia, idade e estadiamento.

Prognóstico do Tumor de Wilms:
Índices de cura de 90% graças aos grupos cooperativos multidisciplinares  como o National Wilms Tumor Study Group (NWTSG) e o International  Society of Pediatric Oncology (SIOP),e o  GCBTTW (Grupo Brasileiro para o tratamento do Tumor de Wilms)


p.s: eu tive reações sérias com a Vincristina no 2º ciclo da quimo tive que retirá-la do tratamento.
obs. conteúdo meramente informativo procure seu médico
abs,
Carla

extraído:http://sobope.org.br/apex/f?p=106:13:16246292975201::NO::DFL_PAGE_ID:346

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